在国家医疗保障局今天发布的2026年国家医保目录上，强生创新制药旗下两款创新治疗方案成功纳入：其中安力威（尼卡利单抗注射液）为首次纳入、兆珂速（达雷妥尤单抗注射液，皮下注射）新增一项适应症纳入，覆盖全身型重症肌无力、多发性骨髓瘤等重大疾病领域。
得益于国家对临床急需罕见病治疗药物的政策支持，安力威获得了突破性治疗和优先审评审批双重认定。2026年5月，安力威在中国正式获批，是中国首个且目前唯一获批联合常规治疗药物用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体或抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人和12岁及以上青少年全身型重症肌无力（gMG）患者的FcRn（新生儿Fc受体）拮抗剂，填补了FcRn拮抗剂治疗青少年全身型重症肌无力的临床空白。兆珂速此次纳入的新适应症为，与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合用药治疗适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成年患者。这是全球首个且中国唯一，获批该适应症的创新药物，填补了临床治疗和医保目录空白。
强生创新制药中国区总裁黄琛表示：“此次创新药物安力威和兆珂速新适应症成功纳入今年的国家医保目录，这是强生积极回应中国患者未被满足的治疗需求、持续提升创新药物可及性的又一重要里程碑。面向未来，我们将继续秉持‘以患者为中心’的理念，推动具有突破性临床价值的创新药物以可负担的方式造福更多中国患者。”
与此同时，原医保目录内三款协议到期产品 —— 特诺雅、善妥达和善久达成功获得续约。截至目前，强生创新制药在华上市的44款创新药品中，已有37款被纳入国家医保目录，另有一款突破性疗法被纳入首版商保创新药目录，覆盖肿瘤学、免疫学、神经科学和罕见病等关键疾病领域。
（文章来源：上观新闻）
